在RCSN-3细胞中表达α -突触核蛋白促进帕金森病通路的研究

Aα -突触核蛋白(αS)是大脑中可形成聚集体的多巴胺调节蛋白, 错误折叠的蛋白质簇, 并导致帕金森氏症(PD)形式的神经变性. 这个正在进行的研究项目探索了rscn -3细胞系的进一步发展，它可以表达荧光标记的人αS. 这种体外模型的建立需要转染αS DNA, 荧光显微镜, 细胞分化成神经元, 最终目的是有一个更好的模型来筛选抑制αS聚集的小分子药物和研究其他相关途径, 比如多胺途径. 具有有效的多巴胺能神经元工作模型, 我们现在可以复制我们实验室在过去几年完成的细胞活力和聚集分析的结果，以证明这些发现对帕金森病发病机制的适用性.
我们继续使用DNA质粒转染方案进一步培育rscn -3细胞系, 预先形成的αS原纤维在融合细胞培养中播种, 并用荧光显微镜建立细胞系的生存能力作为模型. 我们接下来的步骤包括将细胞分化为神经元，并复制先前建立的结果，以扩展多胺途径在PD发病机制中的数据, 以及获取样本进行蛋白质组学和代谢组学分析.